Левометил, мазь д/наружн. прим., туб. 40 г, Зеленая дубрава ЗАО

Обновлено в РЛС 16 августа 2018 г.

Состав

Действующие
вещества:

Диоксометилтетрагидропиримидин
— 4,0 г, хлорамфеникол — 0,75 г;

Вспомогательные
вещества:

Макрогол 400 —
76,2 г, макрогол 1500 — 19,05 г.

Описание лекарственной формы

Однородная мазь
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Препарат
всасывается незначительно и системного действия не оказывает.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Комбинированный
препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее)
и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в
микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов
(стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь
тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и
некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует
процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани,
эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания

Гнойные раны (в
т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно‑некротической)
фазе раневого процесса.

В случае
необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением
лекарственного препарата.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных
биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно
применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если
потенциальная польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Перед
применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы
быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания
необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Наружно.
Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют
рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную
трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до
35–36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного
очищения раны от гнойно‑некротических масс. При больших раневых
поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна
превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения
заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые
симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только
согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В
случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.

Побочные действия

Аллергические
реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует
прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных
эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не
указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

При одновременном
применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина,
линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.

Передозировка

Маловероятна в
связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и
длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы
— анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно
проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.

Особые указания

При нанесении на
обширные участки кожи и длительных курсах лечения необходимо проводить
клинический анализ крови.

Препарат не
влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности,
требующими особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др.
транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и
оператора и т.п.).

Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не
оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с
механизмами.

Форма выпуска

Мазь для
наружного применения.

По 30,0 г или
40,0 г препарата в алюминиевые тубы с внутренним лаковым покрытием с бушонами.

Каждую тубу
вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата
помещают в пачку картонную.

По 0,1 кг; 1,0
кг; 2,0 кг или 5,0 кг препарата в банки из полипропилена или полиэтилена
высокой плотности в комплекте с крышками помещают в ящики из гофрированного
картона «Для стационаров». На банку наклеивают самоклеящуюся этикетку с маркировкой
и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата из бумаги
этикеточной или писчей.

Допускается
упаковка банок по 1, 2, 4, 36 штук с равным количеством инструкций по
медицинскому применению лекарственного препарата в ящики из гофрированного
картона «Для стационаров».

Условия отпуска из аптек

Отпускают без
рецепта.

Отпуск для
стационаров.

Производитель

Предприятие-производитель/организация,
принимающая претензии потребителей

ЗАО «Зеленая
дубрава», Россия

141800,
Московская обл., Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151

Тел.: +7
(495)993-99-95

www.mazi.ru

Фармгруппы

Другие синтетические антибактериальные средства в комбинациях

MKB

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

ATC

D06C Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами