Корзина
пуста
г. Томск, пр. Ленина, 54

Лейкеран табл. п/о 2 мг №25, Экселла ГмбХ и Ко. КГ

Характеристики товара

Производитель:
Экселла ГмбХ и Ко. КГ
Страна:
АВСТРИЯ
Срок годности:
30.06.2022
Торговое наименование:
Лейкеран
МНН:
Хлорамбуцил
Единица измерения:
шт.
Остаток в г. Томск, пр. Ленина 54:
5
Остаток в г. Северск, пр. Коммунистический 64:
0
2 997,50 руб.
+

Лейкеран®

GlaxoSmithKline (Великобритания)

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон (флакончик) темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130423; № П N015965/01, 2009-08-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия); производитель: Excella GmbH (Германия)

Латинское название

Leukeran®

Действующее вещество

Хлорамбуцил*(Chlorambucilum)

АТХ:

L01AA02 Хлорамбуцил

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C50 Злокачественные новообразования молочной железы
C56 Злокачественное новообразование яичника
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83 Диффузная неходжкинская лимфома
C88.0 Макроглобулинемия Вальденстрема
C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
хлорамбуцил 2 мг
вспомогательные вещества: лактоза безводная; МКЦ; кремний коллоидный безводный; кислота стеариновая; Opadry коричневый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)  

во флаконах по 25, 50 или 100 шт.; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Взаимодействует с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК.

Фармакодинамика

Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.

Показания препарата Лейкеран®

Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема.

Противопоказания

Не назначается больным, недавно получавшим лучевую или др. химиотерапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Побочные действия

Миелосупрессия, гастроинтестинальные нарушения, нарушения функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, периферическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки (у детей с нефротоксическим синдромом), аменорея, азооспермия; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, легочный фиброз (при длительном применении), острый лейкоз (после лечения).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки не следует делить на части. Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе.

Взрослым. Болезнь Ходжкина: в виде монотерапии обычно применяют в дозе 0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед.

Неходжкинские лимфомы: в виде монотерапии обычно применяют первоначально в дозе 0,1–0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед, затем проводят поддерживающую терапию в меньшей суточной дозе или прерывистыми курсами.

Хронический лимфолейкоз: начальная доза составляет 0,15 мг/кг/сут (до понижения числа лейкоцитов до 10·109/л), затем возможно возобновить лечение через 4 нед в дозе 0,1 мг/кг/сут.

Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6–12 мг/сут ежедневно (до появления лейкопении), затем рекомендуется перейти на поддерживающую терапию — 2–8 мг/сут ежедневно в течение неопределенного периода времени.

Детям. Лейкеран применяют для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом, используя те же схемы, что и у взрослых.

При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0,1 мг/кг массы тела.

Меры предосторожности

Назначается под контролем анализа крови, функции почек и печени. При гипоплазии костного мозга суточная доза не должна превышать 0,1 мг/кг. Лечение хронического лимфолейкоза у пациентов с признаками костномозговой недостаточности необходимо начинать с преднизолона. Терапию Лейкераном не следует прекращать при уменьшении числа нейтрофилов, но следует учитывать, что в течение 10 дней после отмены лечения оно может продолжаться. Пациентам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется редукция дозы. Больные со сниженной выделительной функцией почек должны находиться под строгим наблюдением, т.к. у них возможно развитие дополнительной миелодепрессии, связанной с азотемией.

Условия хранения препарата Лейкеран®

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лейкеран®

3 года.