Корзина
пуста
г. Томск, пр. Ленина, 54

Протафан HM Пенфилл сусп. для п/к введ. 100 МЕ/мл 3 мл №5 картриджи, Ново Нордиск А/С

Характеристики товара

Страна:
ДАНИЯ
Срок годности:
30.11.2022
Торговое наименование:
Протафан HM Пенфилл
Единица измерения:
шт.
Остаток в г. Томск, пр. Ленина 54:
5
Остаток в г. Северск, пр. Коммунистический 64:
0
МНН:
Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Производитель:
Ново Нордиск А/С
892,50 руб.
+

Протафан® HM Пенфилл®

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж для пенфилла 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; № П N014271/02, 2007-04-24 от Novo Nordisk (Дания); производитель: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Бразилия)

Латинское название

Protaphane® HM Penfill®

Действующее вещество

Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]*(Insulinum isophanum [humanum biosyntheticum])

АТХ:

A10AC01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

Инсулины

Показания препарата

Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет типа 2 у беременных.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Побочные действия

Обусловленные влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, головная боль). Выраженная гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке; крайне редко — анафилактический шок.

Прочие: отеки, преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии).

Местные реакции: гиперемия, отечность и зуд в месте инъекции; при длительном применении — липодистрофия в месте инъекции.

Меры предосторожности

Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

На фоне терапии инсулином необходим постоянный контроль уровня глюкозы в крови. Причинами гипогликемии, помимо передозировки инсулина, могут быть: замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, увеличение физической активности, заболевания, снижающие потребность в инсулине (нарушения функции печени и почек, гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции, а также взаимодействие с другими ЛС.

Неправильное дозирование или перерывы во введении инсулина, особенно у больных с сахарным диабетом типа 1, могут привести к гипергликемии. Обычно первые симптомы гипергликемии развиваются постепенно, на протяжении нескольких часов или дней. Они включают появление жажды, учащение мочеиспускания, тошноту, рвоту, головокружение, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потерю аппетита, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Если не проводить лечение, гипергликемия при сахарном диабете типа 1 может приводить к развитию опасного для жизни диабетического кетоацидоза.

Дозу инсулина необходимо корректировать при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, нарушениях функции печени и почек и сахарном диабете у пациентов старше 65 лет. Изменение дозы инсулина может также потребоваться, если больной увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычную диету.

Сопутствующие заболевания, особенно инфекции и состояния, сопровождающиеся лихорадкой, увеличивают потребность в инсулине.

Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.

Препарат понижает толерантность к алкоголю.

В связи с первичным назначением инсулина, сменой его вида или при наличии значительных физических или психических стрессов возможно снижение способности к вождению автомобиля или к управлению различными механизмами, а также занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения препарата Протафан® HM Пенфилл®

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Не подвергать действию солнечного света и замораживанию. Картридж, заправленный в шприц-ручку, должен быть использован в течение 4 нед, используемый картридж не хранить в холодильнике, не подвергать воздействию солнечного света или экстремальных температур.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Протафан® HM Пенфилл®

2,5 года. После начала использования - при температуре не выше 30 град.
0.35 с