Уролесан, капли для приема внутрь, фл. 25 мл, Арт-Фарм ООО, произведено Кировская фарм. фабрика

Обновлено в РЛС 27 июня 2022 г.

Состав

1 мл
препарата содержит:

Активные компоненты:

Пихты
сибирской хвои масло — 67,60 мг; мяты перечной листьев масло —
16,90 мг; моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) — 194,35 мг;
хмеля обыкновенного соплодий экстракт жидкий (1:1) — 278,80 мг;
душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) — 192,95 мг;
клещевины обыкновенной семян масло — 92,95 мг.

Вспомогательные вещества:

Динатрия
эдетат — 0,04 мг.

Описание лекарственной формы

Жидкость
от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.

Фармакокинетика

Данных
нет. Препарат Уролесан^® представляет собой комплекс биологически
активных компонентов, в связи с чем [ОЮ1][СС2] проведение фармакокинетических
исследований препарата невозможно.

Фармакодинамика

Оказывает
спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает
желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу,
увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Показания

В
комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни,
холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу,
желчекаменной болезни.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к компонентам препарата.

Диспепсические
явления: тошнота, рвота, диарея.

Диаметр
камней в почках более 3 мм.

Беременность
и период грудного вскармливания.

Возраст
до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и
эффективности в данной возрастной популяции).

Если у Вас есть одно из перечисленных выше
заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата
необходимо проконсультироваться с врачом.

С осторожностью

Заболевания
печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше
заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата
необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Перед применением препарата Уролесан^®, если Вы
беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременны, или
планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение
препарата Уролесан^® во время беременности и в период грудного
вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных
по эффективности и безопасности).

Способ применения и дозы

Принимают
внутрь по 8–10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.

Длительность
курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.

При
почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15–20 капель.

Увеличение
разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно
только по рекомендации врача.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в
течение 5–7 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться
к врачу.

Побочные действия

Нарушения со стороны нервной системы:
головокружение, общая слабость.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе).

Нарушения со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический
отек).

Нарушения со стороны сосудов:
повышение артериального давления, снижение артериального давления.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в
инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные
реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Взаимодействие
с другими лекарственными средствами не изучалось.

Передозировка

Симптомы:

Возможно
усиление дозозависимых нежелательных реакций (тошноты, рвоты, болей
в животе, головокружения).

Лечение:

В
случае передозировки препаратом Уролесан^® следует немедленно
обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье,
покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).

Особые указания

Не
применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм.

Препарат
содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание
абсолютного этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной
дозе препарата — 1,42 г.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых
реакций.

Форма выпуска

Капли
для приема внутрь.

По
25 мл во флаконы темного стекла тип III (по Евр.Ф. или Ф.США) или
марки ОС, ОС‑1, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами с
пластиковыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого
вскрытия, также допускается использование крышек-капельниц без пробки.

На
флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый
флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку
из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускают
без рецепта.

Производитель

АО
«Кировская фармацевтическая фабрика», Россия,

610000,
Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а.

Тел.:
(8332) 22-01-26.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация,
принимающая претензии потребителей

ООО
«Арт-Фарм», Россия,

109147,
г. Москва, ул. Таганская, дом 17–23, этаж 6.

Тел.:
8 (495) 640-20-02; +7 (967) 054-36-98.

E-mail:
Vladislav.Gorbunov@art‑pharm.ru

Фармгруппы

Спазмолитики миотропные в комбинациях

MKB

K76.9 Болезнь печени неуточненная

K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная

N20.9 Мочевые камни неуточненные

N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное

ATC

G04BC Препараты для лечения нефроуролитиаза