Артрофоон, табл. д/рассас. 3 мг, №100, Материа Медика Холдинг НПФ ООО

Обновлено в РЛС 9 июня 2022 г.

Состав

Состав
на 1 таблетку:

Действующее вещество:

Антитела
к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные —
10000 ЕМД*.

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

* ЕМД
— единицы модифицирующего действия.

Описание лекарственной формы

Таблетки
плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на
другой плоской стороне нанесена надпись ARTHROFON.

Фармакокинетика

Чувствительность
современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография,
высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато‑масс-спектрометрия)
не позволяет оценивать содержание действующего вещества в биологических
жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение
фармакокинетики препарата Артрофоон^®.

Фармакодинамика

Экспериментально
и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную
активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при
ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает
противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции
ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует
прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов‑мишеней при
воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов.

Показания

Препарат
Артрофоон^® показан к применению у взрослых.

Ревматоидный
артрит, остеоартроз (в том числе спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В
период обострения применяется в составе комплексной терапии (с нестероидными
противовоспалительными препаратами).

В
период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии.

Длительное
(курсовое) применение препарата способствует более длительному периоду
ремиссии.

Противопоказания

Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Не
рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
(ввиду отсутствия опыта клинического применения).

Дефицит
лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная
мальабсорбция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность
применения препарата Артрофоон^® у беременных и в период лактации не изучалась.
При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза–риск».

Способ применения и дозы

Риска
не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь.

На
один прием — 2 таблетки (держать во рту до полного растворения — не во
время приема пищи).

Препарат
принимать 2 раза в день, утром и вечером.

Рекомендуемая
длительность приема препарата — до 6 месяцев.

При
выраженном болевом синдроме в первые 2–4 недели терапии рекомендован прием
препарата до 4 раз в сутки, в составе комплексной терапии. При улучшении
состояния постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза в сутки.

Побочные действия

Возможны
реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Случаи
несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не
зарегистрированы.

Возможно
сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Передозировка

При
передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав
препарата вспомогательными веществами.

Особые указания

На
3–5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее
усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее
изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении
болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно
уменьшить дозу до 1–2 таблеток в сутки.

Если
у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
Артрофоон^® не оказывает влияния на способность управлять
транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки
для рассасывания.

По
20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.

По
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии от потребителя

ООО
«НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Россия,
127473, г. Москва, 3‑й Самотечный пер., д. 9

Тел./факс:
+7 (495) 684-43-33

Телефоны
«Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30,
+7 (495) 681-93-00

E‑mail:
hotline@materiamedica.ru

Адрес места производства лекарственного препарата

Россия,
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54

Фармгруппы

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

MKB

K51 Язвенный колит

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

M19.9 Артроз неуточненный

M25.9 Болезнь сустава неуточненная

M47 Спондилез

ATC

L03 Иммуностимуляторы

M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты