г. Томск, пр. Ленина, 54
slider0

Полезные статьи

Читать все статьи

Ретиналамин лиоф. 5 мг №10, ООО ГЕРОФАРМ

Характеристики товара

Остаток в г. Томск, пр. Ленина 54:
2
Остаток в г. Северск, пр. Коммунистический 64:
0
6 990,00 руб.

Обновлено в РЛС 10 февраля 2022 г.

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения1 фл.
активное вещество: 
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг 

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат РЕТИНАЛАМИН® следует использовать только по назначению врача.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконах вместимостью 5 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Адрес места производства. 142279, Россия, Московская обл., гор. округ Серпухов, р.п. Оболенск, терр. «Квартал А», стр. 5.

Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ», Российская Федерация. 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru

www.geropharm.ru

Фармгруппы

Репарации тканей стимулятор (Регенеранты и репаранты)

Фармдействия

репаративное

MKB

H33 Отслойка и разрывы сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

H35.4 Периферические ретинальные дегенерации

H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии

H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

H52.1 Миопия

S05 Травма глаза и глазницы

ATC

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

0.06 с