Суперлимф супп. ваг. и рект. 25 ЕД №10, Альтфарм ООО

Обновлено в РЛС 31 октября 2022 г.

Состав

Характеристика

Субстанция Суперлимф^® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Да и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.

Описание лекарственной формы

Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.

Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Фармакодинамика

Суперлимф^® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.

Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

Показания

герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);

хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).

Противопоказания

повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;

температура тела выше 38 °С;

тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

злокачественные новообразования в активной стадии;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Применение препарата Суперлимф^® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф^® в грудное молоко применение препарата Суперлимф^® во время грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф^® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.

Суперлимф^®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф^®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф^®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф^®, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф^® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф^®, такое влияние маловероятно.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ООО «Альтфарм» Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, тер. вл. Лесное, стр. 106. По заказу ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп» Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27.

(495) 729-49-20.

e-mail: info@immunohelp.ru

Фармгруппы

Стимулятор репарации тканей (Другие иммуномодуляторы)

Фармдействия

MKB

A60.9 Аногенитальная герпетическая инфекция неуточненная

N30 Цистит

ATC

L03 Иммуностимуляторы