Дона пор. д/р-ра д/приема внутрь 1.5 г №20, Роттафарм Лтд.

Обновлено в РЛС 13 сентября 2019 г.

Состав

Один
пакетик содержит:

Активное вещество:

Глюкозамина
сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг
и натрия хлорид 384 мг);

Вспомогательные вещества:

Аспартам,
сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.

Описание лекарственной формы

Кристаллический
порошок белого цвета.

Фармакокинетика

Всасывание
в желудочно-кишечном тракте — 90%, биодоступность — 26%, период полувыведения —
70 часов.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Дона^®
обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет
эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и
гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной
капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной
мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза
хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной
ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает
их функцию, уменьшая суставные боли.

Показания

Первичный
и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания

Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим
компонентам препарата.

Из-за
содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Не
рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в
детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у
этой категории пациентов.

С осторожностью

Следует
соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки,
моллюски).

Способ применения и дозы

Внутрь.

Содержимое
одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в
сутки.

Симптоматический
эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата.

Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.

Минимальный
курс терапии составляет 6 недель.

Побочные действия

Переносимость
препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея,
запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.

Взаимодействие

Совместим
с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами.

Увеличивает
абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола.

Передозировка

Случаи
передозировки неизвестны.

Лечение

Промывание
желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

При
использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с
выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Форма выпуска

По
3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала,
изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с
четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с
содержимым пакетика.

По
20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную
пачку.

Условия отпуска из аптек

Отпускается
без рецепта.

Производитель

Производитель

РОТТАФАРМ Лтд,
Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фарма ГмбХ
и Ко. КГ

Бенцштрассе 1,
61352, Бад Хомбург, Германия

Организация, принимающая претензии
потребителей

ООО
«Майлан Фарма», Россия

109028,
г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9

Тел.:
+7 (495) 660-53-03

Факс:
+7 (495) 660-53-06

Фармгруппы

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

MKB

M15-M19 Артрозы

M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]

M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]

M22 Поражения надколенника

M42 Остеохондроз позвоночника

M45 Анкилозирующий спондилит

M47 Спондилез

ATC

M01AX05 Глюкозамин